Dags för skräddarsydd medicinering Bättre behandling, färre biverkningar och mindre kostnader kan bli resultatet när ”personliga läkemedel” utvecklas. – Inom farmakogenetiken försöker vi kartlägga hur de ärftliga faktorerna inverkar på hur människor reagerar på läkemedel, säger professor Håkan Melhus på institutionen för medicinska vetenskaper. ”Felaktig” medicinering orsakar stort lidande och kostar många miljarder i extra sjukvårdskostnader per år. Läkemedelsbiverkningar har beräknats vara den fjärde till sjätte vanligaste dödsorsaken i USA. En orsak till feldosering eller olämplig medicinering med läkemedel är att våra kroppar inte tar hand om läkemedel på exakt samma sätt. Det finns små individuella skillnader i vår arvsmassa som gör att vi reagerar olika, till exempel bryter vi inte ner läkemedel lika snabbt.
– Fem till tio procent av befolkningen bryter ner vissa läkemedel långsammare än
andra, säger Håkan Melhus, nybliven professor i molekylär medicin och klinisk farmakologi samt förra årets mottagare av Uppsala universitets Fernströmpris för främst sin benskörhetsforskning. Diger kartläggning Det finns tre miljarder kemiska baser (A, T, C och G) i varje människas arvsmassa. Tre miljoner av dessa sitter inte ihop likadant hos varje individ utan gör att vi skiljer oss åt. Inom farmakogenetiken försöker man bland annat att kartlägga hur ärftliga faktorer, det vill säga skillnader bland dessa tre miljoner baser, inverkar på hur vi reagerar på läkemedel. Exempelvis kan personer med en viss kombination av några av de kemiska baserna bryta ner ett läkemedel mycket långsammare än normalt och därmed få svårare biverkningar.
Att lokalisera alla dessa baser och baskombinationer är dyrt och görs i stora
internationella samarbeten. För att se om dessa basskillnader mellan individer påverkar hur vi reagerar på läkemedel krävs framför allt stora dyra läkemedelsstudier, vilka främst görs av läkemedelsföretagen.
– Här vid institutionen tittar vi på några få i taget och hur de inverkar vid några
särskilda läkemedelsbehandlingar, som blodtrycksmediciner, behandling med blodförtunnande medel och hjärtmedicinen digoxin, förklarar Håkan Melhus. Ett annat område gäller allvarliga biverkningar av anti nflammatoriska läkemedel. Svåra biverkningar I förra Universen beskrevs hur män och kvinnor ibland reagerar helt olika på samma läkemedel. Det är egentligen farmakogenetik på metanivå – en hel kromosom skiljer och inte bara en kemisk bas i en gen. Håkan Melhus tycker att genusaspekten är lite bortglömd.
– Vi har sett att kvinnor får för höga doser av hjärtmedicinen digoxin och fler
biverkningar. Nu tittar vi på hur epilepsimediciner inverkar olika på män och kvinnor. Det man hemskt gärna vill komma åt är varför en del får väldigt svåra biverkningar.
Som exempel nämner han en epilepsimedicin som hos vissa personer gör att huden
lossnar. Det skulle bespara patienter stort lidande och sjukvården kostnader om biverkningar kan undvikas.
Rätt läkemedel direkt I dag används trial and error i stället. För personer som exempelvis behöver blodtryckssänkande medicin finns flera olika slags preparat. Ofta prövas först det billigaste läkemedlet. Fungerar inte det, testas ett annat, och så vidare. Blodtryckssänkande medel kan till och med höja blodtrycket för en viss patientgrupp. Kan man hitta vilka basvariationer i arvsmassan som passar bäst ihop med vilken typ av medicin vore mycket vunnet.
– Förhoppningen är att man inte ska behöva pröva så många mediciner innan det blir
Kanske kommer vi så småningom att ha en magnetremsa på patientbrickan med
information om vår särskilda genprofil. Redan i dag kan läkaren göra ett gentest, en så kallad genotypning, vid särskilda sjukdomar innan receptblocket plockas fram.
Text: Jeanette Neij Artikeln får inte publiceras eller kopieras, vare sig helt eller delvis, utan författarens tillstånd.
Ex-Spot A.U.V. Hatóanyag: Permetrin Kiszerelési egység: 6 darab 1 ml-es tubus Javallatok: Kutyák bolha, kullancs és tetű fertőzöttségének kezelésére és megelőzésére. Az Exspot elpusztítja a bolhákat és kullancsokat, és egyben védettséget biztosít az újbóli fertőződéssel szemben a kezeléstől számított 4 hétig. A készítmény a kutyára rászáll
The Isotype-Selective HDAC Inhibitor MGCD0103 Decreases Plasma TARC Concentrations and Produces Clinical Responses in Heavily Pretreated Patients With Relapsed Classical Hodgkin’s Lymphoma Anas Younes1, John Kuruvil a2, Barbara Pro1, Michel e Fanale1, Peter McLaughlin1, Sattva Neelapu1, Luis Fayad1, Amanda Wedgwood1, Daniela Buglio1, Marja Dubay3, Tracy-Ann Patterson3, André Karam3, Ren�