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Anwendung von BUSCOPAN Zäpfchen zusammen mit
Zäpfchen
anderen Arzneimitteln
10 mg
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die im Abschnitt Nebenwirkungen beschriebenen anticholinergen Effekte können verstärkt auftreten, wenn BUSCOPAN Zäpfchen Buscopan® Zäpfchen
gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln angewendet wird, die 10 mg
selbst solche Effekte hervorrufen können, z. B. andere Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid Anticholinergika (z. B. Tiotropium, Ipratropium, Atropinartige Verbindungen), Amantadin, tri­ und tetrazyklische Antidepressiva, Zur Anwendung bei Erwachsenen und Antipsychotika, Chinidin, Disopyramid und Antihistaminika. Die gleichzeitige Therapie mit Dopaminantagonisten, z. B. Metoclopramid, kann zu einer gegenseitigen Abschwächung der lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch,
Wirkung auf die Muskulatur des Magen­Darm­Trakts führen. denn sie enthält wichtige informationen für Sie.
BUSCOPAN Zäpfchen können außerdem die beschleunigende Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um Wirkung auf den Herzschlag von β­Sympathomimetika verstärken. einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen BUSCOPAN Zäpfchen vorschriftsmäßig angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit
• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen • Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach Bisher liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall Anwendung von BUSCOPAN Zäpfchen bei Schwangeren vor. Es liegen keine ausreichenden tierexperimentellen Studien vor, die • Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich unerwünschte oder schädigende Effekte bei der Anwendung bei beeinträchtigt oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, Schwangeren belegen. Deshalb sollten Sie BUSCOPAN Zäpfchen die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Der Übergang von Butylscopolaminiumbromid, dem Wirkstoff inhalt dieser Packungsbeilage:
von BUSCOPAN Zäpfchen, in die Muttermilch ist nicht untersucht 1. Was sind BUSCOPAN Zäpfchen und wofür werden sie worden. Arzneimittel dieses Typs können die Milchbildung hemmen und Säuglinge können auf derartige Arzneimittel 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von BUSCOPAN empfindlich reagieren. Bei der Entscheidung ob Sie das Stillen oder die Behandlung mit BUSCOPAN Zäpfchen abbrechen sollen, 3. Wie sind BUSCOPAN Zäpfchen anzuwenden? muss Ihr Arzt den Nutzen des Stillens für das Kind gegen den 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Nutzen der Behandlung für Sie gegeneinander abwägen. 5. Wie sind BUSCOPAN Zäpfchen aufzubewahren? Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Bei der Anwendung der für BUSCOPAN Zäpfchen vorgesehenen 1. WAS SiNd BUSCOPAN ZäPfCheN UNd WOfÜr WerdeN
Dosen ist normalerweise keine Beeinträchtigung zu erwarten. Sie ANgeWeNdet?
Sollten aber dennoch Symptome wie Müdigkeit, Schwindel oder BUSCOPAN Zäpfchen sind ein Spasmolytikum (krampflösendes gestörtes Nah­Sehen auftreten, dann kann die Fähigkeit zur Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von BUSCOPAN Zäpfchen werden angewendet bei leichten bis mäßig starken Krämpfen im Bereich von Magen und Darm. 3. Wie SiNd BUSCOPAN ZäPfCheN ANZUWeNdeN?
Wenden Sie BUSCOPAN Zäpfchen immer genau nach der Anweisung 2. WAS MÜSSeN Sie VOr der ANWeNdUNg VON BUSCOPAN
in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt ZäPfCheN BeAChteN?
oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. BUSCOPAN Zäpfchen dürfen nicht angewendet werden, • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Butylscopolaminiumbromid oder einen der sonstigen Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Bestandteile von BUSCOPAN Zäpfchen sind. 1 – 2 Zäpfchen (10 – 20 mg Butylscopolaminiumbromid) • bei mechanischen Verengungen (Stenosen) im Magen­Darm­ Diese Dosis kann 3 – 5­mal pro Tag angewendet werden. Trakt (z. B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Tagesdosis ­ falls erforderlich ­ bis zu 10 Zäpfchen (100 mg • bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms Die Zäpfchen werden von der Umhüllung befreit und in den • bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z. B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse) • bei Grünem Star (Engwinkelglaukom) Reißen Sie die Folie am Einschnitt oberhalb der Zäpfchenspitze • bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und beginnend unter mehrmaligem Nachfassen dicht am Zäpfchen • bei Myasthenia gravis (besondere Form von krankhafter Sie sollten umgehend einen Arzt aufsuchen, wenn schwere Bauchschmerzen weiter bestehen bleiben, sich verschlimmern, oder zusammen mit anderen Symptomen auftreten (wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Darmbeweglichkeit, Druckempfindlichkeit am Bauch, Blutdruckabfall, Ohnmacht Das freigelegte Zäpfchen bitte nicht aus der Folie drücken, sondern „herausschälen“. Das Abbrechen kleiner Teilchen, z. B. am Rand der Höhlung am Erkrankungen der Nieren­ und Harnwege henende, beeinträchtigt die Wirksamkeit nicht. Wenden Sie BUSCOPAN Zäpfchen ohne ärztlichen Rat nicht z. B. Harnverhaltung, Nachtröpfeln, länger als 5 Tage an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von BUSCOPAN Zäpfchen zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge BUSCOPAN Zäpfchen
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der angewendet haben, als Sie sollten
aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt Vergiftungsfälle mit BUSCOPAN Zäpfchen sind bisher nicht oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Wenn Sie eine größere Menge BUSCOPAN Zäpfchen angewendet haben, als Sie sollten, wenden Sie sich an Ihren 5. Wie Si
S Nd BUSCOPAN ZäPf
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AU ZUBeWAhreN?
Arzt. Es können die in Kapitel 4 genannten Effekte auftreten. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und Wenn Sie die Anwendung von BUSCOPAN Zäpfchen
der Folie angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Aufbewahrungsbedingungen
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. 4. WelChe Ne
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Viele der bekannten unerwünschten Wirkungen sind auf die 6. Weitere iNfOrMAtiONeN
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anticholinergen Eigenschaften von BUSCOPAN zurückzuführen. Was BUSCOPAN Zäpfc
Was BUSCOP
hen enthalten:
Diese anticholinergen Effekte sind im Allgemeinen mild und Wie alle Arzneimittel können BUSCOPAN Zäpfchen Neben­ 1 Zäpfchen enthält 10 mg Butylscopolaminiumbromid. wirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Wie BUSCOPAN Zäpfchen aussehen und inhalt der Packung:
Weiße bis elfenbeinfarbene, glatte, torpedoförmige Zäpfchen. BUSCOPAN Zäpfchen sind in Originalpackungen mit Pharmazeutischer Unternehmer
Weniger als 1 Behandelter von 10.000 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG hersteller
Blutdruckabfall und Hitzegefühl (Flush), Hautrötung (Erythema), Hautausschlag diese gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im
November 2011.
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Grundlage für den Wirkstoff von BUSCOPAN sind natürliche Pflanzenextrakte. Diese Extrakte sind chemisch so verändert, dass deren typische krampflösende Wirkung erhalten bleibt, während die störenden Effekte des Pflanzenstoffes auf das zentrale Nervensystem bzw. das Gehirn ausgeschaltet werden. „Grünem Star“ (Glaukomanfall) BUSCOPAN wirkt krampflösend auf die glatte Muskulatur im Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Übergangs­ Speichelsekretion), Übelkeit, Erbrechen vorschriften im Verkehr. Die behördliche Prüfung auf Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen.

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